A sugárterápia áttétképző kockázata

2010-ben olvastam a legelső tanulmányt a sugárterápia metasztázis képző kockázatáról. Megrendített. Azóta, számtalan tanulmánnyal találkoztam, tudományos nemzetközi kutatások megrázó eredményeivel. Bizonyítékokkal, hogy a sugárterápia milyen óriási hányadban indítja el a tumorsejtek migrációját és teremt meg áttéteket és súlyosbítja a beteg életkilátásait.

2015-ben eltemettem az első betegemet egy 32 éves fiatal nőt, akinél melldaganat műtéti kezelése után, - miután PET CT vizsgálattal és szövettani vizsgálattal is bizonyítást nyert a daganatmentesség, - „hogy ne újuljon ki” nyolc sugárterápiás dózist írt elő a szakorvosa. Fél éven belül meghalt, máj és csontáttétek miatt, miközben az emlőjében nem újult ki a daganat.

Az elmúlt hetekben több alkalommal találkoztam azzal, amikor onkológus szakorvos mondta betegnek, hogy nem alkalmazza az elavult sugárterápiás kezelést, mert azzal garantáltan áttétet teremtene…

Más orvosok meg még mindig élnek ezzel a protokolláris terápiás lehetőséggel.

Bár a sugárterápiát évek óta a daganatok elpusztítására használták, az újabb tizenöt éve szaporodó bizonyítékok azt mutatják, hogy paradox módon növelheti az áttétképződés kockázatát. Számtalan esetben az elégetett szövetekben a roncsolt sejtmagú sejtek, azaz a keringő tumorsejtek száma a terápia hatására megnő.

Elkezdtem nektek kigyűjteni az ez irányú kutatások anyagait.

És minden kereső rendszerben leírják, hogy „bár a klinikai adatok továbbra sem egyértelműek”, a tanulmányok kimutatták a daganatos sejtek fokozott migrációs lehetőségét a radioterápiát követően vagy akár évekkel később második primer rákos megbetegedések létrejöttét is. Ha csak a címeket végig olvassátok, megdöbbentő információkhoz fogtok jutni…

1.     https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4956569/#:~:text=Instead%2C%20it%20was%20suggested%20that%20the%20effects,to%20a%20higher%20risk%20of%20distant%20metastases.

2.     https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29159430/

3.     https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10236833/

4.     https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6016893/

A metasztázis (áttét) kockázatával kapcsolatos főbb mechanizmusok és bizonyítékok:

  • Tumorsejtek felszabadulása és migrációja: A sugárzás növel”heti” az életképes keringő tumorsejtek (CTC-k) számát és elősegít”heti” az epiteliális-mezenchimális átmenetet (EMT), lehetővé téve a rákos sejtek mozgékonyabbá és invazívabbá válását.

Az epiteliális-mezenchimális átmenet (EMT – Epithelial-Mesenchymal Transition) egy biológiai folyamat, amely során a polarizált, egymáshoz szorosan kapcsolódó hámsejtek (epiteliális sejtek) elveszítik jellegzetességeiket, és kötőszöveti jellegű (mezenchimális) sejtekké alakulnak át.

Ez az átalakulás lehetővé teszi a sejtek számára, hogy fokozott mobilitásra (mozgásra) és invazivitásra tegyenek szert, ami kulcsfontosságú bizonyos élettani és kóros folyamatokban. A rákos sejtek EMT programot aktiválva válnak képessé arra, hogy elhagyják a daganat helyét, bejussanak a véráramba, és áttéteket (metasztázisokat) képezzenek.

  • Mikrokörnyezeti változások: A sugárzás megváltoztathatja a környező szöveteket, fokozhatja az angiogenezist (új érképződést) és elősegítheti a távoli áttéteket elősegítő sejtek toborzását.
  • Potenciális prometasztatikus hatások: A preklinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a helyi sejtek elpusztítása ellenére a sugárzás serkentheti a meglévő, távoli áttétek növekedését, vagy újak kialakulását indukálhatja. (csont, tüdő, máj, agy, hashátya, gyomor...)
  • Klinikai eredmények: Míg a sugárterápia általában „javítja” a túlélést, egyes tanulmányok a távoli áttétek nagyobb kockázatát és a betegségmentes túlélés csökkenését figyelték meg bizonyos betegeknél, például azoknál, akiknél kemoterápia vagy nagyobb dózisú kezelések után reziduális (visszamaradó) tumor maradt fenn.
  • Másodlagos rákos megbetegedések: A megfigyelések szerint, hosszú távon, a kezelés után akár 10 vagy több évvel új, sugárzás okozta, második primer szilárd daganatok (pl. tüdő-, emlő-, szarkóma) alakulnak ki. 

További vizsgálati bizonyítékok a folyamatra:

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4956569/#:~:text=Instead%2C%20it%20was%20suggested%20that%20the%20effects,to%20a%20higher%20risk%20of%20distant%20metastases.

https://www.uchicagomedicine.org/forefront/cancer-articles/study-reveals-surprising-side-effects-of-high-dose-radiation-therapy

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352304220300568

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29159430/

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6016893/

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10236833/

https://www.cancer.org/cancer/survivorship/second-cancers-in-adults.html#:~:text=There%20is%20also%20a%20risk,bone%20and%20soft%20tissue%20sarcomas



Megjegyzések

Megjegyzés küldése

Népszerű bejegyzések ezen a blogon

III. Mit tegyünk, ha hisztamin intolerancia tüneteivel élünk együtt?

Kép
    Most, hogy tudjuk, hogy mit jelent az, hogy biogén, hogy az valami, ami minden élő szervezetből származik. Tehát ahogyan korábban írtam, származik az én szervezetemből is, meg a tiédből is, a származik a gabonáéból, a répáéból, a tyúkéból, malackából, meg a paradicsomból és tarkababból is, mindenből, ami élő és fehérjéket tartalmaz. És már azt is tudjuk, hogy ezek a fehérjék nem végtelenített életciklussal léteznek, hanem egyszer csak megáll bennük az élet és elkezdenek lebomlani. Ekkor keletkeznek a hosszú láncú bonyolult fehérjeszerkezetekből az őket alkotó aminosavak dekarboxileződésével, széndioxid felszabadulásával és elvesztésével az aminok. Így már tudjuk, minden, amit nem a tányérunkon lehelte ki a lelkét, az bizony már bomlásnak indult és tartalmaz biogén aminokat. A lélekkilehelés pillanatától a szájig, gyomorig tartó út hossza határozza meg, hogy mi mennyi biogén amint tartalmaz. Minden, amiben elkezd megmurdelni a fehérje, az vagy megrothad, elfolyósodik, vag...
További információk

I. Akkor egy kicsit még bővebben a biogén aminokról, kiemelten a hisztaminról meg a bontó enzimekről és a test grimbuszairól…

Kép
  A biogén aminok szerves vegyületek, amelyek nitrogént tartalmaznak a funkciós csoportjukban. Hát nem ígérem, hogy ez könnyű olvasmány lesz. Mert nem tudjuk nem az unalmas alapokkal kezdeni, mert az unalmas alapok nélkül nincs érthető komplexebb magyarázat. Szóval nem ússzuk meg a kis szerves-kémia órát… Bocsánat. =D A biogén az jelenti, hogy élő szervezetből származó. Tehát származik az én szervezetemből is, meg a tiédből is, származik a gabonáéból, a répáéból, a tyúkéból, malackából, meg a paradicsomból és tarkababból is. Minden, ami élő, tartalmaz fehérjéket és ezek a fehérjék nem végtelenített életciklussal léteznek, hanem egyszer csak megáll bennük az élet és elkezdenek lebomlani. Ekkor keletkeznek a hosszú láncú bonyolult fehérjeszerkezetekből, az őket alkotó aminosavak dekarboxileződésével, széndioxid felszabadulásával és elvesztésével, az aminok. Magyarul megmurdel a fehérjénk, elkezd megbüdösödni meg szétesni és abból sok zűr is keletkezik. Az aminosavak lebontásá...
További információk

II. Folytassuk ott, hogy mi a bánat az a hisztaminintolerancia...

Kép
 Egy DAO enzim... Szép. Az egyszerűbbnél is egyszerűbben: ENZIMBETEGSÉG. Dióhéjban: A hisztamin egy olyan, minden élő szervezetben megtalálható nélkülözhetetlen és életfontosságú anyag, amely a sejtek közötti kommunikációt segítő átvivő molekula, orvosi nyelven mediátor, amely minden egészséges emberben megtalálható. Tehát akkor sem szeretnénk kiirtani, ha az időnkénti felszaporodása súlyos tüneteket okoz a testünkben. Miután minden élő szervezet termeli, a saját termelésünk mellett, táplálékkal is viszünk be hisztamint, amit a beleinkben található DAO és HNMT enzimek egészséges esetben lebontanak. De vannak nem egészséges esetek is. Egyre többen. Ezeknél a betegeknél, vagy nevezzük tünethordozóknak őket, a  1.       bontó enzimek termelése elégtelen, 2.       mennyiségileg rendben van, csak blokkolt, 3.       vagy akár normális mennyiségü bontóenzim termelés mellett, a túlzott saját hisztamintermelés és/...
További információk